Каталог
Важно: перед использованием рекомендуется консультация
врача для подбора индивидуальной схемы и исключения противопоказаний. Не
превышайте рекомендованные дозировки без медицинского контроля.
- Артикул: 45
-
Цена: 4 000 Р
5 mg - 1виала
Рекомендуемая схема системного применения:
- 100–500 мкг подкожно или внутримышечно
- через день или ежедневно
- курсом 10–20 дней
Подпишитесь на Telegram, чтобы получать практическую информацию о пептидах и экслюзивные промокоды
Прямые поставки от производителя
Без посредников и лишних звеньев в цепочке поставок
Честная цена без наценки за “маркетинг”
Вы платите только за качество, а не за маркетинг
Быстрая доставка по всей России
Получайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились
LL-37 (Катехолицидин) — купить единственный человеческий антимикробный пептид для иммуномодуляции, заживления ран и защиты от инфекций | STbio
LL-37 (катехолицидин, hCAP-18/LL-37) — единственный известный антимикробный пептид класса катехолицидинов у человека. Состоит из 37 аминокислотных остатков (начинается с двух лейцинов — отсюда название). Синтезируется нейтрофилами, макрофагами, эпителиальными клетками кожи, лёгких и кишечника как компонент первой линии врождённого иммунитета. LL-37 — не экзогенный чужеродный пептид, а эндогенная молекула человеческого организма, ответственная за защиту от бактерий, вирусов и грибков, регуляцию воспаления и ускорение заживления повреждённых тканей.
Терапевтический интерес к LL-37 обусловлен двойственностью его природы: это одновременно прямой антимикробный агент (разрушает мембраны патогенов) и иммуномодулятор (регулирует активность нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток, Т-лимфоцитов). Кроме того, LL-37 запускает заживление ран через активацию EGFR, VEGF и хемотаксис через рецептор FPRL1. Ни один другой известный пептид не объединяет эти три функции в одной молекуле.
CAS: 154947-66-7 | Длина: 37 аминокислот | Последовательность: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
Структура, происхождение и эндогенный контекст
LL-37 образуется в результате протеолитического расщепления предшественника hCAP-18 (human cationic antimicrobial protein-18) калликреинами 5 и 7 в эпителиальных клетках. hCAP-18 синтезируется под контролем витамина D: именно этим объясняется связь дефицита витамина D с повышенной восприимчивостью к инфекциям и нарушением заживления ран — падение витамина D снижает экспрессию hCAP-18 и, соответственно, доступность LL-37.
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Класс | Антимикробный пептид (AMP), катехолицидин |
| Происхождение | Единственный катехолицидин человека; эндогенная молекула |
| Предшественник | hCAP-18 (расщепляется калликреинами 5/7) |
| Регуляция синтеза | Витамин D — главный индуктор; инфекция, воспаление, повреждение кожи |
| Источники в организме | Нейтрофилы, макрофаги, моноциты, эпителий кожи, лёгких, кишечника, урогенитального тракта |
| Структура | Амфипатическая альфа-спираль в мембранном окружении; катионный (заряд +6) |
| Молекулярная масса | 4493,3 г/моль |
Амфипатическая альфа-спиральная структура LL-37 — ключ к его мультифункциональности. Гидрофобная сторона спирали встраивается в липидные мембраны патогенов (и не трогает мембраны клеток хозяина с другим липидным составом), а катионные остатки обеспечивают первоначальное электростатическое притяжение к отрицательно заряженным поверхностям бактерий. Именно эта структура делает LL-37 одновременно мембрано-активным и рецептор-связывающим агентом.
Механизм действия: три независимых пути
| Путь | Молекулярный механизм | Биологический результат |
|---|---|---|
| 1. Прямое антимикробное действие | Электростатическое притяжение к отрицательно заряженным мембранам бактерий, грибков и оболочечных вирусов — встраивание амфипатической спирали в мембрану — образование пор или ковровое разрушение мембраны — лизис патогена. Дополнительно: проникновение внутрь клетки патогена, связывание с ДНК и ингибирование транскрипции/трансляции; разрушение биоплёнок | Гибель широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибков, оболочечных вирусов (включая SARS-CoV-2, RSV, вирус гриппа, ВИЧ, вирус простого герпеса); разрушение бактериальных биоплёнок без развития резистентности |
| 2. Иммуномодуляция | Связывание с TLR4 (нейтрализация LPS-сигнала) — снижение избыточного провоспалительного ответа; активация TLR7/9 (усиление противовирусного IFN-ответа); хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и дендритных клеток через FPRL1; регуляция апоптоза нейтрофилов; усиление созревания дендритных клеток; модуляция соотношения Th1/Th2; ингибирование каспаз-3/8 | Двунаправленная иммунная регуляция: противовоспалительная (снижение цитокинового шторма, нейтрализация LPS) и провоспалительная (усиление клиренса патогенов, хемотаксис) — в зависимости от контекста воспаления и концентрации LL-37 |
| 3. Регенерация и заживление тканей | Трансактивация EGFR (фосфорилирование Y1068) — усиление миграции кератиноцитов и реэпителизации; индукция VEGF — ангиогенез в зоне повреждения; хемотаксис через FPRL1 — привлечение клеток-репараторов; активация матриксных металлопротеаз; снижение апоптоза в зоне раны; стимуляция пролиферации эпителиальных клеток | Ускорение заживления хронических и острых ран; реэпителизация; неоваскуляризация; восстановление барьерной функции кожи и слизистых; ускорение регенерации при дефиците эндогенного LL-37 (диабетическая стопа, венозные язвы) |
Механизм против биоплёнок — ключевое преимущество перед антибиотиками
Биоплёнки — организованные бактериальные сообщества, защищённые полисахаридным матриксом. Именно они обеспечивают устойчивость хронических инфекций к антибиотикам: биоплёнка увеличивает МИК большинства антибиотиков в 100-1000 раз. LL-37 разрушает биоплёнки через несколько независимых путей: прямое встраивание в мембраны бактерий внутри биоплёнки, ингибирование формирования биоплёнки на начальном этапе, нарушение quorum sensing (системы «чувства кворума», координирующей бактериальное поведение). При этом развитие устойчивости к LL-37 у бактерий значительно затруднено — мишень пептида (липидная мембрана) не кодируется генами и не может быть легко изменена.
Эффекты LL-37
- Широкоспектральная антимикробная активность — активен против E. coli, S. aureus (включая MRSA), P. aeruginosa, K. pneumoniae, C. albicans, оболочечных вирусов (грипп, RSV, HSV, SARS-CoV-2, ВИЧ-1); разрушает биоплёнки; снижает риск антибиотикорезистентности
- Иммуномодуляция врождённого иммунитета — регуляция нейтрофилов, макрофагов и дендритных клеток; нейтрализация LPS-опосредованного эндотоксинового шока (через TLR4); усиление противовирусного интерферонового ответа; хемотаксис иммунных клеток в очаг инфекции
- Ускорение заживления ран — доказано в клинических исследованиях фазы I/IIa при венозных язвах: 6-кратное ускорение заживления vs плацебо; активация EGFR-опосредованной миграции кератиноцитов и VEGF-зависимого ангиогенеза
- Восстановление барьерной функции кожи — стимуляция дифференцировки кератиноцитов; снижение трансэпидермальной потери воды; восстановление кожного микробиома через избирательное подавление патогенов без уничтожения комменсалов
- Противовоспалительный эффект — снижение IL-1b, IL-6, TNF-a при нейтрализации LPS; ингибирование каспаз-3 и -8; защита тканей от чрезмерного воспалительного повреждения при сепсисе и хронических инфекциях
- Нейрорегенерация — активация пролиферации и миграции нейральных стволовых клеток через EGFR; нейропротекторный эффект; потенциальная роль в восстановлении после нейровоспаления
- Онкоиммунология — прямая цитотоксичность против ряда опухолевых клеточных линий; иммуномодуляция в опухолевом микроокружении; исследуются внутриопухолевые протоколы
- Защита кишечного барьера — укрепление плотных контактов эпителия; снижение транслокации бактерий; иммуномодуляция в GALT (кишечная иммунная система); актуален при синдроме повышенной кишечной проницаемости
Клинические исследования
| Исследование | Показание | Доза и путь | Результаты |
|---|---|---|---|
| Фаза I/IIa — венозные язвы | Хронические венозные язвы нижних конечностей | 0,5 / 0,8 / 1,6 мг/мл топически, ежедневно, 4-8 нед | 6-кратное ускорение заживления vs плацебо при дозе 0,8-1,6 мг/мл; значимое сокращение площади раны; хорошая переносимость; отсутствие серьёзных НЯ во всех группах. Установлена оптимальная доза: 0,8-1,6 мг/мл |
| Онкологические испытания (NCT04723797) | Солидные опухоли — внутриопухолевое введение | 250 мкг/опухоль, внутриопухолево, еженедельно, до 8 нед | Продолжаются; оцениваются иммуномодулирующие и цитотоксические эффекты в опухолевом микроокружении |
| Диабетическая стопа (NCT04098562) | Нейропатические язвы диабетической стопы | Крем с LL-37, топически | Оцениваются: колонизация бактерий, воспалительный ответ, скорость заживления |
| Пероральный пародонтит | Пародонтит, кариес, эндодонтические инфекции | Местное применение | Установлена экспрессия LL-37 в тканях полости рта (десна, слюнные железы); снижение колонизации патогенами; регуляция воспаления; ускорение ранозаживления в полости рта |
Области применения
- Хронические незаживающие раны — венозные язвы, диабетическая стопа, пролежни; LL-37 особенно ценен там, где эндогенный уровень катехолицидина снижен (диабет, хроническое воспаление, дефицит витамина D)
- Постоперационное заживление — ускорение реэпителизации; снижение риска послеоперационной инфекции; усиление ангиогенеза в зоне шва
- Рекуррентные и хронические инфекции — MRSA, Pseudomonas, кандидоз; ситуации, где традиционные антибиотики неэффективны из-за резистентности или биоплёнок
- Иммуносупрессия — постковидная иммунная дисфункция; хроническая усталость иммунной системы; рекуррентные ОРВИ; снижение иммунного ответа при стрессе и недосыпании
- Воспалительные заболевания кожи — атопический дерматит (нарушение барьера + снижение LL-37); акне (антибактериальный + противовоспалительный эффект); экзема; псориаз (регуляция TLR7/9)
- Кишечная проницаемость / IBD — в стеке с BPC-157: защита барьерной функции кишечника, снижение бактериальной транслокации, иммуномодуляция GALT
- Биохакинг иммунитета — поддержание оптимального иммунного тонуса; профилактика в сезон ОРВИ; восстановление иммунной функции после антибиотикотерапии; поддержка при хроническом стрессе
Техника введения
Пути введения LL-37
| Путь | Для каких задач | Особенности |
|---|---|---|
| Подкожно (п/к) | Системная иммуномодуляция, биохакинг иммунитета, общее заживление | Основной путь при системных протоколах; живот, бедро, плечо; 29-31G |
| Периочагово (п/к в область раны) | Локальное заживление хронических ран, постоперационные зоны | Введение по периметру раны, не в саму рану; 4-6 точек вокруг |
| Топически (местно) | Кожные раны, язвы, воспалительные заболевания кожи | Раствор 0,5-1,6 мг/мл наносить на очищенную рану; закрыть стерильной повязкой |
Подготовка раствора
- Растворить в бактериостатической воде для инъекций; мягко вращать — не встряхивать
- Стандартная концентрация для п/к: 1 мг/мл (5 мл бак. воды на 5 мг флакон)
- Достать из холодильника за 15 минут до введения
- Прозрачный раствор — норма; мутный или с осадком — не использовать
Дозировки и протоколы LL-37
Протокол 1 — Иммунная поддержка / биохакинг
Для кого: поддержание иммунного тонуса; профилактика в сезон ОРВИ; постковидная реабилитация; хроническая иммунная усталость; восстановление после антибиотикотерапии.
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Доза | 100-200 мкг/сут подкожно |
| Частота | Ежедневно или через день |
| Курс | 4-6 недель |
| Перерыв | 4 недели |
| Сезонный вариант | 100 мкг через день, 3-4 нед — в начале сезона ОРВИ |
| Лучший стек | + BPC-157 (кишечный барьер, системное воспаление) + Тимозин Альфа-1 (адаптивный иммунитет) |
Протокол 2 — Заживление ран (местный)
Для кого: хронические кожные язвы (диабетическая стопа, венозные язвы); плохо заживающие послеоперационные раны; дефицит эндогенного LL-37 (диабет, пожилой возраст, дефицит витамина D).
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Топическая доза | 0,5 мг/мл (старт) — 0,8-1,6 мг/мл (рабочая) |
| Частота | 1 раз/день; первые 2 нед — через день для оценки переносимости |
| Курс | 4-8 недель |
| Периочаговое п/к | 100 мкг по периметру раны, через день, параллельно с топическим |
| Техника нанесения | Очистить рану — нанести раствор равномерно — закрыть стерильной влажной повязкой |
| Лучший стек | + BPC-157 (системно или периочагово) + Тимозин Бета-4 (регенерация ткани) |
Протокол 3 — Противоинфекционный
Для кого: рецидивирующие бактериальные инфекции; MRSA-колонизация; хронические инфекции с биоплёнками; ситуации, где антибиотики неэффективны или нежелательны.
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Доза | 200-500 мкг/сут подкожно |
| Частота | Ежедневно |
| Курс | 3-6 недель |
| Мониторинг | Общий анализ крови, С-РБ, маркеры инфекции — еженедельно |
| Примечание | Не заменяет антибиотикотерапию при острых инфекциях — усиливает её; применять в дополнение к стандартному лечению |
Протокол 4 — Воспалительные заболевания кожи
Для кого: атопический дерматит; акне; экзема; хронические воспалительные дерматозы с нарушением барьерной функции.
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Путь | Комбинированный: топически (местно) + п/к системно |
| Топически | 0,5 мг/мл на поражённые зоны, 1 раз/день |
| Системно п/к | 100 мкг через день |
| Курс | 4-8 недель |
| Лучший стек | + BPC-157 (противовоспалительный + заживляющий) + витамин D (индуктор эндогенного LL-37) |
Сводная таблица протоколов
| Протокол | Доза | Путь | Курс | Целевая аудитория |
|---|---|---|---|---|
| Иммунная поддержка | 100-200 мкг/сут | п/к | 4-6 нед | Биохакинг, ОРВИ, постковид |
| Заживление ран | 0,5-1,6 мг/мл топически | Местно + п/к периочагово | 4-8 нед | Хронические язвы, диабетическая стопа |
| Противоинфекционный | 200-500 мкг/сут | п/к | 3-6 нед | MRSA, биоплёнки, рецидивирующие инфекции |
| Кожные заболевания | 100 мкг п/к + 0,5 мг/мл топически | Комбинированный | 4-8 нед | Атопический дерматит, акне, экзема |
Стеки с LL-37
- LL-37 + BPC-157 — главный стек для заживления и иммунитета. LL-37 обеспечивает антимикробную защиту зоны повреждения, устраняет биоплёнки, запускает EGFR/VEGF-ремоделирование; BPC-157 параллельно ускоряет ангиогенез через NO-синтазу, стимулирует синтез коллагена и тканевую репарацию. Совместно: более быстрое и полное заживление хронических ран, чем при применении каждого по отдельности. Дополнительный бонус: BPC-157 снижает системное воспаление, которое LL-37 при высоких дозах может временно усиливать
- LL-37 + Тимозин Альфа-1 (TA1) — иммунный дуэт: LL-37 активирует врождённый иммунитет (нейтрофилы, макрофаги, NK-клетки), Тимозин Альфа-1 — адаптивный (Т-хелперы, цитотоксические Т-клетки, регуляция Treg). Вместе обеспечивают полноценный иммунный ответ на обоих уровнях. Оптимален при постковиде, хронической вирусной инфекции, иммунодефицитных состояниях
- LL-37 + Тимозин Бета-4 (TB4) — регенеративный стек: LL-37 чистит рану (антибиотик + иммуномодуляция + ранняя реэпителизация), TB4 обеспечивает глубокую тканевую регенерацию через актин-полимеризацию и ремоделирование ВКМ. Идеально для глубоких хронических ран, мышечных повреждений с инфекционным компонентом
- LL-37 + Витамин D (высокие дозы) — синергия через общий регуляторный путь: витамин D является главным индуктором синтеза hCAP-18/LL-37 в организме. Экзогенный LL-37 действует быстро и прямо; оптимизация витамина D поддерживает долгосрочную эндогенную продукцию. При дефиците витамина D без его коррекции эффективность курса LL-37 будет частично нивелирована падением собственного синтеза после курса
- LL-37 + SS-31 — при постинфекционных состояниях с митохондриальной дисфункцией (постковид, хронические бактериальные инфекции, сепсис в анамнезе): LL-37 устраняет инфекционный компонент и модулирует иммунитет, SS-31 восстанавливает митохондриальную функцию клеток, пострадавших от инфекции и воспаления. Два уровня: иммунный (LL-37) + клеточно-энергетический (SS-31)
Профиль безопасности
LL-37 — эндогенная молекула человека. Организм её производит и разрушает естественно. Это принципиально отличает её от чужеродных синтетических пептидов с точки зрения биосовместимости. В клинических исследованиях (венозные язвы, онкология) серьёзных нежелательных явлений, связанных с LL-37, не зафиксировано.
| Нежелательный эффект | Частота | Характер |
|---|---|---|
| Реакция в месте инъекции (эритема, зуд) | Умеренная при п/к введении | Транзиторная; чередование зон снижает выраженность |
| Местное жжение при топическом применении | При концентрации 1,6 мг/мл | Лёгкое; транзиторное; связано с мембрано-активным действием |
| Временное усиление воспаления в зоне введения | При высоких дозах — провоспалительный эффект возможен | Эффект зависит от дозы и контекста; при иммуносупрессии — преимущественно противовоспалительный |
| Серьёзные НЯ | Не зафиксированы в клинических данных | — |
Важные оговорки
- Аутоиммунные заболевания: LL-37 может активировать TLR7/9 и усиливать образование иммунных комплексов — при СКВ, псориазе с системным компонентом применение требует консультации специалиста. В части случаев LL-37 рассматривается как аутоантиген при СКВ и псориазе
- Беременность и лактация — данные по экзогенному применению LL-37 отсутствуют
- При активных системных инфекциях — сначала стандартная антибиотикотерапия, LL-37 как дополнение
- Не рекомендуется при онкологических заболеваниях без консультации онколога — LL-37 имеет двойственную роль в онкогенезе (цитотоксический vs проопухолевый в зависимости от типа опухоли)
Хранение
- Лиофилизат (до разведения): -20 °C (длительное хранение); +2...+8 °C (до 3 месяцев); защищать от света
- После разведения: +2...+8 °C; использовать в течение 28 дней; не замораживать
- Не использовать при помутнении, осадке или изменении цвета
- Беречь от детей и прямого солнечного света
Продукт STbio предназначен исключительно для научно-исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
